Форум

[mike2006]

http://forum.dobroedelo.org



Благодаря стараниям mary_from_sg и моему небольшому участию появился на свет новый форум - “Форум волонтеров РДКБ”.



Спрашивается, а зачем он нужен, ведь есть форум на сайте deti.msk.ru, есть гостевая на сайте donors.ru, есть форум donors-for-kids.org, есть блоги на ЖЖ. Но, форум принципиально иной, он предназначен прежде всего для волонтеров больницы.



Нет принципиальной разницы какое отделение у волонтера находится в работе, где лежат дети которых он опекает, ведь все это одна больница, и проблемы во многом одни (я не беру в расчет проблему поиска больших денег, далеко не всякий сможет решить эту проблему). И покупаем мы подгузники, и книжки, и доместосы для больницы, кто-то для одного отделения, кто-то для другого, по сему и делаем одно дело, и лучше когда информация идет от многих людей, кто пользуется ЖЖ, и не пользуется, кто посещает один сайт и другой, идет на один ресурс, кто-то кого-то сможет подстраховать, быстрее будут решаться возможные проблемы бытового характера, личного.



Надеюсь что работа не пройдет даром, что она будет востребована.



Сам домен dobroedelo.org пока пустует, он только загружен баннерами. Можно оставить так как есть, можно же и иначе распорядиться местом под солнцем, но пока особых идей у меня нет.

---

сос

[mike2006]

25 мая 2006 года мой сын, Сергей Шатыбелко, попал под машину и сейчас находится в коме.





Если у Вас есть возможность и нет противопоказаний (http://deti.msk.ru/donor2.htm) к сдаче крови, прошу Вас: сдайте кровь для Сергея.



Группа крови в данном случае не важна. Сергею нужна вытяжка из крови (плазма).



При сдаче крови попросите врача сделать пометку – для Сергея Шатыбелко.



Сделать это можно в понедельник, вторник, среду и четверг с 10-00 до 12-00 в Московской детской клинической больнице св. Владимира г. Москвы, ул. Рубцовско-Дворцовая, 1/3.



Проезд: до станции метро "Сокольники", после выхода из метро переходите на другую сторону Сокольнической площади к красной пожарной каланче, сворачиваете за неё, попадаете на улицу Барболина, по которой идёте 7-10 мин., пока не упрётесь в бензоколонку. От колонки налево, через маленькую площадь увидите забор из полулунных кирпичиков, по забору – вправо до ворот с шлагбаумом и табличкой «Больница св. Владимира».





Сегодня пришло 16 человек. После анализов для сдачи крови допустили 9 человек.



ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО!



Врач сказал, что это еще очень хорошая статистика: в среднем только один из трех пришедших допускается после анализов к сдаче крови.



ПОЭТОМУ ПОТРЕБНОСТЬ В КРОВИ ВСЕ ЕЩЕ ЕСТЬ!!!



пс

Сегодня лечащий врач сказал, что если в пятницу Сергею было плохо на 95 %, сейчас плохо на 80 %.



ппс

когда моя первая жена Ольга сбилась со счета на сороккаком-то кросс-посте и заплакала...

я даже не знаю что я еще могу тут сказать.



Олег Шатыбелко



_____

Мальчику 15 лет, и информация верна.





http://shatibelko-o.livejournal.com/51842.html

---

[Доноры Детям]

Есть желающие ехать в больницу в воскресенье? Или просто встречаться в метро, передавать?

---

ЕКАТЕРИНБУРЖЦЫ!!!!

[Доноры Детям]

Внимание, жители Екатеринбурга! Если вы хотите и можете помочь, то прочитайте нижеследующий текст!!!



Речь идет о сдаче крови для ОДКБ.



В детском областном отделении онкогематологии не хватает донорской крови. Врачи называют ситуацию катастрофической. Каждый день здесь требуется около 3 литров плазмы, а сейчас холодильники стоят практически пустые. Приходится откладывать операции.

В областное отделение онкогематологии поступают дети с самыми тяжелыми формами лейкоза. И если им во время не помочь, они погибнут.

Отказывать приходится двум из трех нуждающихся.



Врачи говорят, сдавать кровь к ним приезжают редко: больница находится далеко от центра, а денежная компенсация донорам всего 50 рублей - это в 2 раза меньше, чем в других центрах. В то же время процедура забора крови очень сложная: в некоторых случаях она занимает 3 дня.



Чтобы крови хватало на всех, ежедневно в центр должны приходить как минимум 10 человек. А приходит всего 3.

Кровь можно сдать по адресу: ул. Серафимы Дерябиной,32 ОДКБ 1 с 9:00 до 13:00. При себе необходимо иметь паспорт. Справки по телефону 240-82-65



(по информации "Е1")



Спасибо, Draconessa!!!

Больше информации можете прочитать тут, а так же просто взять себя в руки и поехать сдавать кровь! Не каждый ребенок из Екатеринбурга попадает на лечение в Москву. А ведь там-то ситуация еще хуже, чем в столице!

---

Поездка в больницу III - точное время определено

[Доноры Детям]

Встречаемся в воскресенье 14-00 на станции метро "Охотный ряд", в центре зала у информационной(красно-синей) стойки.

Если вы едете, отпишитесь, пожалуйста в комментариях.

Мой мобильный - 8 926 147 7 147

Короткая стрижка, в очках, одежда - отпишу в воскр. в зависимости от погоды.



Планы такие:

1)Обязательно навестить Аню в ТКМ, поздравить ее с хорошими анализами. Я бы подарила шарик)

2)Передать в общую гематологию и в ТКМ то, что вы хотите передать. И то, что собрала пока что я.

3)Передать все письма - я работаю "почтальоном" для Ани, Наташи и Тани.



Теперь по делу. Что нужно в больнице:

1)В ТКМ мамы продолжают просить читящие средства, такие как порошок "Пемолюкс" и жидкий "Доместос". Того, что мы привезли в прошлый раз, скорее всего уже нет. Израсходовали. Поэтому очень попрошу всех тех, кто соберется все же поехать в больницу - купите чуть-чуть, сколько сможете. Если мы, каждый из нас, купит один "Пемолюкс" и один "Доместос", этого очень поможет!

2)Ватные диски - это даже не обсуждается. То количество ватных дисков, что мы привезли, еле-еле хватит на отделение ТКМ на неделю.

3)Книжки - ну тут по желанию. Либо вы отдаете свои старые - тут уже не важно какие, главное интересные, либо тратитесь на новые. Если на новые, то хотелось бы видеть детские детективы "Черный котенок" - любые серии, любые книжки в любом количестве. А так же одна книга про футбол - я просто до сих пор не могу найти. Просто книга про футбол.

4)Так как у нас больнице до Пасхи кое-как функционировал кружок лепки, нужен пластик. Потому что наш с Дашей(Овечка Долли) денежный и пластиковый ресурс давно исчерпан, а спонсоры в течение месяца вешают нам на уши лапшу. Собственно кружок уже и не функционирует - потому что нет пластика. Но тут очень трудно нам что-то просить, потому что кружок лепки - вещь нужная, полезная, приятная, но не жизненно-необходимая, а пластик не дешевый. Но если у вас есть возможность помочь нам в покупке специального пластика, мы будем очень рады - а уж девчонки-то как!!! Напишите в личку - я скажу какой именно пластик нужен.



Знаю, что после прочтения у некоторых могут возникнуть вопросы. Постараюсь на них заранее ответить:

1)Почему я должен(а) покупать чистящие средства - ведь их привезли на прошлой неделе?

На прошлой неделе мы привезли всего три "Доместоса", а генеральная чистка всех помещений проводится ежедневно. Почему? Потому что, как правильно уже сказали, там, где иммунитет отсутствует как класс, стерильность должна быть 100%! Родители не тратят чистящие средства почем зря - такая уборка необходима!



2)Тогда почему бы родителям самим не покупать чистящие средства? Ведь выше написали, что это совсем недорого.

Для нас, москвичей, в общем благополучных, веселых, здоровых и счастливых - недорого. А для иногородних? Ведь в большинстве своем именно они лечатся в РДКБ. Они покупают на свои деньги лекарства - государство не обеспечивает, они должна оплатить лечение - например пересадка костного мозга(поиск донора, активация, лекарства) будет стоить около 15-20 тыс. евро. И редко кому удается получить на это деньги от правительства или от фондов - продаются машины, квартиры, привлекаются благотворители. Поэтому покупка чистящих средств - это уже достаточно дорого.



3)Зачем нужны ватные диски?

Нет, не косметику смывать, как вы могли подумать. В отделении ТКМ ежеденевно протирают каждый миллиметр бокса - спиртом. Дети не могут умываться и принимать душ - они протираются ватными дисками.



4)Почему именно дорогой пластик?

Потому что так сказал врач. На самом деле, наши, отечественные пластики могут вызвать аллергическую реакцию. Так же нужен именно пластик не пористой фактуры - пористый во время лепки образовывает пыль, которая может попасть в дыхательные органы детей - это совсем плохо. Поэтому мы лепим из запекаемого пластика Fimo Soft - маленький брикетик от 50 до 70 руб.

запись создана: 17.05.2006 в 11:11

---

[Доноры Детям]

Это письмо про Люсю Афанасьеву писала ее мама Оля. Хорошее письмо, Оля какая была в больнице, такая жи и в письме, сильная, неунывающая, целеустремленная. Письмо очень подробное, даже длиннющее. Но стоящее прочтения.

Прочитайте!

Люся росла абсолютно здоровым, радостным ребенком, с удивительно богатым внутренним миром. Очень коммуникабельна, и всегда доброжела-тельна ко всем окружающим.



С детсадовского возраста участвовала в спектаклях, всевозможных концертах, конкурсах и спартакиадах. И всегда была в первых рядах. У нее никогда не было проблем со здоровьем, и я была уверенна, что так будет всегда. Встречая 2003 года, мы, как обычно мечтали и верили, что этот год будет удачней и счастливее предыдущего.



Но год не заладился сразу. В январе Люся подвернула ногу и жалова-лась на боль в колене. Я абсолютно не придала этому значения, мол, поболит, да перестанет. Через несколько дней колено сильно распухло, и мы обрати-лись к врачу. В результате Люся месяц пролежала в больнице. Ее выписали прямо перед ее днем рождения – 22 февраля. День рождения она отмечала в детском кафе, пригласила почти весь класс. Она была такая веселая и счастливая. В этот день устраивала различные конкурсы и розыгрыши для друзей, много танцевали. А назавтра она плохо себя почувствовала. Поднялась температура, боли в области печени. К вечеру все прошло. Я решила, что после больничной диеты, вдруг такая нагрузка, пища тяжелая: торты, мороженое и т.д.



Сходила два дня в школу и снова затемпературила. Миндалины воспалились, увеличились. Все признаки ангины. Попытались вылечиться проверенными народными средствами. Не помогло. Состояние ухудшилось. Обратились к ЛОР-врачу. Там меня отругали за то, что вовремя не удалили ребенку миндалины. Но в этот не было необходимости, это была первая ангина в ее жизни. Нас направили в инфекционную больницу для госпитализации. Инфекционная больница в нашем городе находится в бедственном положе-нии, полная нищета и убогость. Но не это самое страшное. Мы могли об-щаться только через окно. Благо, ее палата находилась на первом этаже. Мне было ее плохо видно и слышно. Одна стеклина окна была разбита и закрыта матрацами. Люся вставала на подоконник и тогда я могла видеть ее лицо. При каждой встрече Люся рыдала и требовала забрать ее домой. Когда я от нее уезжала, она начинала звонить ко мне на работу, домой, умоляя забрать ее домой. Время шло, болезнь не поддавалась. Меняли один антибиотик на другой, а улучшений не наблюдалось. Самое тяжелое то, что я не могла быть рядом с ней. Наконец мне удалось уговорить нашего врача, да и Люся ее из-вела уже своими просьбами, чтоб на выходные позволили забрать ее домой. Я ждала Люсю в приемной покое и когда она вышла ко мне, ее трудно было узнать. Худенькая, очень бледная и очень ослабленная. Лицо сильно измени-лось, темные круги вокруг глаз, но не это главное, изменился овал лица, вме-сто узенького заостренного подбородка – тяжелая квадратная челюсть с двойным подбородком.

Мы обнялись, расцеловались и поехали домой. По дороге заехали в ап-теку, купили очередной, третий уже антибиотик, шприцы и еще какие-то ре-комендованные препараты.



И тогда я еще особо не беспокоилась. Я была уверена, что мы справим-ся, обязательно справимся. Дома я ее получше рассмотрела. Миндалины бы-ли уже величиной больше ее кулачка. Между ними оставалась маленькая ще-лочка, через которую она дышала. Нос был заложен. Два дня я наблюдала за ней. Прямо на глазах силы покидали ее. Недавно еще такой живой, подвиж-ный, жизнерадостный ребенок и тут вдруг такие перемены, передвигается медленно, как старушка, держась за стенку, и все время лежит. Я сильно встревожилась. Стала ее всю осматривать, ощупывать, все лимфоузлы увеличены. Тогда я решила проконсультироваться у человека, к которому всегда обращаюсь в экстренных случаях в вопросах медицины и всегда получаю грамотный ответ и совет. По профессии она врач-стоматолог, в медицине аб-солютный профессионал. Когда я ей позвонила и описала всю картину, она мне сразу сказала, что это не ангина, а заболевание крови. Посоветовала куда обратиться и не тянуть со временем. Это было в воскресенье. Дозвонилась в Иркутскую областную клинику, в отделение онкогематологии, рассказала о симптомах и попросила осмотреть ребенка в этот день. Мне отказали, предложив обратиться в поликлинику.



Люся все время приговаривала: «Мамочка, ты не беспокойся, у меня все хорошо, я немного устала, полежу, у меня ничего не болит. Только назад в эту больницу меня не отдавай, я тебя умоляю».



В понедельник утром мы мчались на машине в Иркутск. В 8-00 мы бы-ли уже там. Люся была очень ослаблена. Чтобы подняться на 3-й этаж (там располагался кабинет онкогематолога), мы несколько раз останавливались, чтобы отдохнуть. Когда врач осмотрела ребенка, то приняла решение, экс-тренно госпитализировать ее в отделение «онкогематологии».



Какое страшное название у этого отделения. Но я все еще думала, что к нам оно никакого отношения не имеет, что это ошибка и скоро все поймут, что ошибаются. Судя по тому, как нас везде пропускали по «зеленой улице», без очереди и везде записывали время до минуты, я поняла, что положение серьезное.

Люсю положили в 4-х местную палату. Когда мы туда вошли, первое, что бросилось мне в глаза, это ребенок не понятного пола сидел, забившись в угол кровати, худоба необыкновенная, казалось, через прозрачную кожицу проглядывали косточки. На голове взъерошенные волосы, клочками и плешинками. Из-за темных кругов вокруг глаз, глаза казались огромными на все худенькое маленькое личико. Из под ключицы у этого ребенка торчала огромная игла, к которой была присоединена тоненькая трубочка, соединенная с большой бутылкой, стоящей радом с кроватью на высокой подставке. Зрелище было шокирующим. Я сразу эту здоровенную иглу почувствовала на себе. Люся тоже прижалась ко мне поближе. Разве знали мы тогда, что нам предстоит увидеть, испытать, пережить. И то, что мы увидели тогда впервые, вскоре станет для нас привычной обыденной реальностью.



Я оставила ребенка в больнице и уехала на работу. А назавтра меня ждал приговор. До этого я все еще думала, что это просто стечение обстоятельств, весной бывают разные вирусные заболевания и даже вирусные забо-левания крови, но только не онкология. К своему стыду, как и большинство людей я считала, что такое заболевание не должно коснуться меня и моих близких, тем более мою маленькую, чудесную дочурку. Таким образом, когда мы думаем так, мы смотрим свысока на тех людей, кто уже заболел этим тяжелым заболеванием. Мы считаем, что мы лучше их, они может быть достойны, но только не мы. Потом мне было очень стыдно за такие мысли.



Меня пригласили к зав.отделением. И как свинцовые пули посыпались слова: лейкоз, пункция, химия и т.д. Мозги отказывались воспринимать эту информацию. Хотелось скорей очнуться от этого кошмарного сна. По своему характеру я всегда была оптимисткой и считала, что из любого безвыходного положения обязательно должен быть выход. Мысли как сумасшедшие мета-лись по лабиринту головного мозга, в надежде найти выход, но выхода не было. Мне нужно было подписать «страшную бумагу», в которой я даю со-гласие на пункцию и в случае каких-то последствий претензий иметь не бу-ду. Не выразить словами, как страшно. Само слово «пункция» для меня зву-чала как приговор. В мое детство я часто слышала страшные истории о том, как смертельно опасна пункция. Выхода нет, нужно соглашаться. Первую пункцию делали днем. Люся сказала, что даст согласие, если только мама бу-дет стоять рядом. И я стояла. Видела, как огромную иглу вкручивают в об-ласть грудины. Люся терпела, молчала, но когда начали набирать шприц, она закричала, как будто дух испускает. Следующая пункция предстояла ночью. Стволовые клетки ночной пункции полетели в Москву на контрольный ана-лиз. Как бы я мысленно не сопротивлялась принимать всё случившееся за правду, диагноз все же подтвердился. Миелобластный лейкоз № 5.



В Иркутской больнице мне объяснили, что миелобластный лейкоз здесь в областной клинике вылечить шансов нет из-за множества причин. Нужно пробиваться в Москву, но и там в нашем случае только 30% на успех. В тот момент я ни на секунду не засомневалась и сказала, что мы обязательно в эти 30% попадем. Врач очень удивилась моей уверенности. Единственно в чем была проблема, что быстро в Москву попасть не реально, а через неделю она будет уже не транспортабельна.

Это был 2-й день госпитализации в областной клинике, а слух о том, что Людмила серьезно больна, разлетался с неимоверной скоростью. Моим родственникам звонили отовсюду, всем хотелось чем-то помочь. В нашей стране живут удивительно замечательные люди, которые никогда не оставят человека в беде. В это время, как предчувствуя, моей маме позвонила подру-га из Москвы. Она тогда еще ничего не знала. Узнав о нашей беде, она сде-лала все невозможное и через три дня мы были уже в Москве в РДКБ.



В приемном покое нам сказали, что место для нас готовят только в по-недельник, а сегодня пятница. Что делать. Ребенок к тому времени совсем ослаб, дышала с трудом, кушать не могла, только пила, да еще 6-ти часовой перелет. Нужно было идти к самому главному врачу РДКБ, объяснять ему, уговаривать, чтоб нас приняли именно сегодня. Можно представить, сколько в день таких родителей к нему обращается, и всех принять невозможно. Я это понимала. На помощь пришел зав.отделением гематологии Масчан Михаил Александрович. Это удивительный человек. Он принял весь огонь на себя, выслушал все укоры и обвинения от начальства. А потом, улыбаясь, спокой-но мне сказал: «Ну вот и все, не стоит беспокоиться, ведите ребеночка в от-деление и будем лечиться». Пока мы шли до отделения, он мне рассказал, что мамочки живут со своими детками вместе в отделении в одной палате, что есть возможность готовить им и ухаживать за ними. Это для меня было самое главное, быть рядом. Пока летели в Москву, я думала, вот бы устроиться в больнице санитаркой или уборщицей в этом отделении, чтоб была возмож-ность как можно больше находиться рядом с ребенком. Даже не надеялась на чудо проживать с ней рядом.

И так потекли наши долгие дни в больнице.



Когда первый раз пришли врачи к нам в палату (а мы тогда лежали в игровой комнате), это я потом узнала, что это врачи нашего отделения, а вна-чале я приняла их за группу практикантов, уже слишком юными они мне по-казались. Оказывается это врачи нашего отделения, безукоризненно грамот-ные, ответственные и очень отзывчивые люди. С ними страшно не бывает, чувствуешь, что ты в надежных руках. Представили нам нашего лечащего врача Лили Альбертовну Хачатрян, которая станет для нас самым близким, самым важным человеком, мы верили в нее больше чем в себя, и нам ни разу не пришлось в этом усомниться.

Мамочки в отделении приняли меня достаточно тепло, объяснили все правила проживания, обязанности находящихся здесь родителей. Много ис-пытаний нас поджидало впереди, много уроков пришлось пройти.



С Люсей много разговаривали на разные темы, например:

- Мам, а почему это именно со мной случилось?

- А ты знаешь более подходящую кандидатуру? Например, кого бы ты хотела увидеть на своем месте?

- Конечно никого. Что я такого сделала, что ты разлюбил меня?

- Да разве же он тебя разлюбил. Вот давай порассуждаем. Если бы Бог не любил тебя, ты бы так и осталась в той инфекционной больнице, где бы тебя неправильно лечили и так и не вылечили бы. Посмотри, как все сложи-лось. Ну, заболела ты. С кем не бывает. А сколько людей пришло к тебе на помощь. И сейчас ты в лучшей больнице, и самые лучшие врачи лечат тебя. Сколько людей заботятся о тебе. Теперь ты понимаешь как Господь Бог лю-бит тебя, как он заботиться о тебе!

- Да, мамочка, ты права, я по-другому на жизнь стала смотреть, я поня-ла ее ценность.

Когда ей первый раз поставили капельницу с химией, и у нее откры-лась сильная рвота, я не сдержалась и расплакалась. Когда Люся увидела сле-зы, сразу спросила:

- Я, что, умру?

- С чего ты взяла?

- Почему ты плачешь?

- Я больше не буду. А о смерти ты даже не думай, мы приехали в луч-шую больницу, к лучшим врачам. Столько людей молятся за твое выздоров-ление, ты просто права такого не имеешь, умереть.

Она еще раз меня спрашивала об этом.

В обыденной жизни я ежедневно пользуюсь декоративной косметикой, и Люся привыкла всегда видеть меня при макияже. Здесь в больнице я ре-шила, что макияж не уместен и решила не краситься, и тут же получила от ребенка:

- Мама, ты, что все время плачешь? Я все-таки умру?

- Ну во-первых, на счет «умру», мы с тобой уже говорили, даже не на-дейся, а во-вторых, с чего ты взяла, что я плачу?

- Тогда почему ты ходишь не накрашенная?

- Я считаю, что в больнице это не уместно.

- Мама, я привыкла видеть тебя красивой и веселой, поэтому иди, при-веди себя в порядок.

После этого разговора я всегда старалась выглядеть красивой и весе-лой, чтоб ребенок верил, что все будет хорошо, и мы победим.

Когда мы попали в больницу, у Люси были длинные косы. Началась химиотерапия, волосы начали выпадать. Пришла воспитатель Елена Михай-ловна, принялась Люсю уговаривать остричься наголо. Та ни в какую не хо-чет. Тогда я попросила Елену Михайловну дать нам возможность поговорить наедине. Состоялся такой разговор.

- Можешь мне хоть что говорить, все равно я стричься не буду.

- Хорошо, последнее слово будет за тобой, как ты решишь, так и будет, но давай порассуждаем. Тебе сейчас вливают такое лекарство, что волосы все равно все выпадут, только они будут мешать тебе, забираться под пластырь на катетере, все кругом будет в волосах.

- Я сказал нет. Надо мной будут все смеяться.

- Кто будет смеяться? Здесь все детки такие.

- Дома в Ангарске. Мои друзья узнают, что я лысая, и будут смеяться.

- Люсь, а если бы то, что случилось с тобой, случилось бы с кем-то из твоих подруг, и им бы пришлось стать на время лысыми, ты бы смеялась?

- Ты что мама, нет, конечно.

- Так почему же ты так плохо думаешь о своих друзьях. Заодно и вы-ясним, кто тебе друг, а кто так себе.



Она еще немного подумала и сказала позвать Елену Михайловну.

Когда Люсьен остригли, оказалось, что с голенькой головкой ей еще лучше, чем с косами. Врачи и медсестры ей делали комплементы, называли принцессой, и она была счастлива. А когда писала письма друзьям, то не скрывала, что острижена наголо. У нее много фотографий с лысой головкой и она их не стесняется.

А однажды, это было после первой химиотерапии, в период аплазии, когда все клетки на нуле, Люсьен осталась одна, я убежала в магазин. И чтоб не скучать, она развлекалась, разрисовывая гримом лицо, да так классно. Мед.сестры ее в таком виде нафотографировали. А потом поднялась темпе-ратура. Тогда мы еще не знали, что во время аплазии любая мелочь может спровоцировать подъем температуры.



А еще когда началась химиотерапия, ей пришлось отказаться от мно-гих любимых продуктов. И Люсьен все время канючила у Лили Альбертов-ны, Михаила Александровича и Алексея Александровича разрешить ей что-нибудь, то моллюски, то икру, то виноград, то взбитые сливки и т.д. Ей, ко-нечно же не разрешали и тогда она нарисовала эти продукты на листе бумаги и повесила над своей кроватью. А когда лежала в ТКМ на её таком же лис-точке были уже другие продукты: борщ, черный хлеб, салат из капусты и т.д.



С Люсьен было легко. Она никогда не унывала. Мы много читали вслух по очереди. Книги я старалась подбирать с веселыми историями, на-пример, Драгунского «Денискины рассказы». Когда выходила из аплазии, и можно было пообщаться с другими детьми, то тут начиналась веселуха. Дети в этом плане молодцы, они не зацикливаются на своих болячках, тем и живы.



Правда, был у нас период депрессии. Это случилось после третьей хи-мии, в период аплазии мы подхватили грибы на легкие и печень. Лечение было долгим и мучительным. И за это время она очень устала. Нам разреши-ли уже выходить на улицу, а она наотрез отказывалась. Это было так непо-хоже на моего ребенка и я (теперь уже открою тайну) тайком от врачей от-везла ее в детский развлекательный центр «Стар Гелокси». Она давно мечта-ла об этом. Не стеснялась маски, она с такой радостью развлекалась, я давно ее такой веселой не видела. Там есть такой аттракцион: нужно побольше на-таскать боеприпасов (это такие легкие поролоновые мячики) к своему ору-дию и расстреливать других таких же участников. Как боеприпасы заканчи-вались, нужно было снова спускаться вниз и собирать их. Но мы все победи-ли, потому что Люся стреляла, а мама боеприпасы подносила. Когда ехали назад, она конечно спала. В то время она очень слабая была. И после такого эмоционального подъема она снова начала улыбаться, радоваться и анализы улучшались на глазах.



А еще, когда после первой химии нам разрешили гулять, но только в маске «румяные щечки». Эта такая маска, похожа на противогаз, только на уровне щек круглые ярко-розовые фильтры. Так вот в таких масках нашим детям можно было гулять. И многие дети лишали себя долгожданных прогу-лок на улице из-за реакции посторонних людей на эту маску.



Я тоже очень переживала, что Люся будет чувствовать, когда над ней станут смеяться и пальцем показывать. Решила с ней поговорить, подгото-вить ее. Она как услышала о чем речь, сказала, что еще бы она из-за этого лишила себя прогулки на улице, и что это их проблемы. И действительно, ко-гда мы гуляли, конечно, пальцем тыкали в нашу сторону все кому не лень, и она вообще не обращала внимания. А когда между химиотерапией нас до-мой отпускали, то она и здесь не стеснялась, ходила в маске.



Очень страшно было в отделении трансплантации. Я вообще очень боялась этого отделения. Самое тяжелое, то, что ребенок находится отдельно, как в аквариуме. Было страшно, что вдруг меня не будет рядом, когда ей бу-дет плохо. Когда родители вдвоем выхаживают ребенка, им полегче, а одно-му страшно не оказаться в нужное время радом. Там и физически огромная нагрузка на родителей, но я об этом не думала, это ерунда. Жалко, что с нет такой кнопки у человека, чтоб нажал на нее и можешь месяц, два не спать совсем. Но такой кнопки нет, и надо находить в себе силы.



1 октября 2003 года мы заселились в ТКМ. 9 октября прошла пересад-ка. Химиотерапия перед пересадкой была мощнейшей. С первого дня у ре-бенка облез весь пищевод и все во рту. И естественно сразу она отказалась от пищи, и не ела больше месяца. Потом появились ожоги на коже. Но мы с ней не хлюздили. Я ей через окошечко читала книжки, она рисовала. Там в ТКМ Люся познакомилась с замечательным художником и необыкновенным чело-веком Катериной Марголис. Они здорово подружились. Катя предложила Люсе проиллюстрировать книгу «Детство Моисея» и она с удовольствием за это взялась. Потом она взялась за работу над картиной для выставки. В по-следствие эту картину подарили библиотеке иностранной литературы в Мо-скве. Логотип для этой выставки тоже придумала и нарисовала Люся. Я так ей гордилась и радовалась, что она не хандрит, не зацикливается на недомо-гании, а все время занята творческой работой.



Один раз был у нас такой веселый случай. Это происходило в тот мо-мент, когда Люся уже долгое время ничего не ела. Я какое-то время отсутст-вовала, а когда вернулась, подхожу к ребенку, она довольная, веселая, улы-бается от уха до уха. Спрашиваю, что произошло. Она рассказывает, мол я сейчас так наелась, вначале салатик с капустой, потом взяла черный хлеб, на-терла чесноком, в борщик положила сметанки побольше и так вкусно целую чашку борщика навернула, а потом еще чайку с лимончиком целый стакан выпила. Рассказывает, а сама причмокивает и по животику себя поглаживает. Спрашиваю: «Тебе все эти приснилось?» Рассказывает, что она это все пред-ставила так ярко, брала воображаемый поднос, ставила перед собой, на него все вышеперечисленные блюда, брала воображаемую ложку и хлебала борщ. Говорит, что так ярко все представила, что даже вкус почувствовала, всех этих блюд.



Я ей ответила, что теперь будем ждать хорошего «стула».



Время шло, а признаков приживления «трансплантанта» не было. Мне уже говорили, что шансов нет. Я не верила. Я подозревала, что снова просну-лась грибковая инфекция. Так и было. По 3-4 раза в сутки поднималась тем-пература, и пока она не поднимется, ребенка колотит, конечности медлен-ные, губы синеют. Так страшно. Улучшений не наступало. Срочно понадо-бились гранулоциты. При нашей 4 отрицательной группе крови, даже в Мо-скве это почти не реально. Слишком редкая группа крови. Помогла Анечка Егорова. Замечательный человек, скольких детей она спасла, и спасает по сей день. Она кинула клич в Интернет и нашлись 3 донора. Первый был Роман Давыдов – редкой души человек, у него было такое огромное желание по-мочь нам, что когда первую дозу Ромкиных клеток Люсе влили, произошло чудо. Ребенок до этого лежал в лежку, вдруг подскочила, принялась плясать, села на шпагат. Потом была Люба, молодая мама, студентка, которая пода-рила нам свои гранулоциты. Потом снова Роман, а потом Елена - москвичка, оставила своего ребенка одного дома, очень переживала за него, но все же 4 часа просидела на аппарате по забору крови, а после летела через всю Моск-ву на своем джипе, преодолевая пробки на дороге, торопясь к собственному ребенку и спасая чужого. И это было последнее переливание гранулоцитов. Ура! Мы победили! Появились первые лейкоциты. Кто-то очень удивился, а я и не сомневалась.

Низкий поклон всем нашим спасителям.



Поддержка была мощнейшая. Все друзья и знакомые болели за нас. Врачи и мед.сестры общей гематологии, как родные все время поддержива-ли, навещали Людмилу. Работники и служители церкви при РДКБ здорово помогали нам и словом, и делом. Очень, очень много людей хотели, чтоб Людмила выздоровела. Разве мы могли их разочаровать.



На Новогоднем маскараде в отделении общей гематологии Люсьен в красивом вечернем платье водила хороводы с другими детьми и даже высту-пала с сольными номерами.



А еще перед Новым Годом в библиотеке иностранной литературы про-ходила презентация детских рисунков и Люсьен там блистала, раздавала ав-тографы налево, направо, давала интервью и была на «седьмом небе» от счастья.



В конце апреля мы вернулись домой. А до этого, Люся с Володей придумали и написали песню на эти стихи. Грустная такая песня про больницу.

А еще группой ребятишек из отделения был снят мультфильм под ру-ководством Кати Марголис. Налеплена целая коллекция людей и животных из глины.

Сейчас мы потихоньку забываем про пережитые тяжелые дни. Но разве мы сможем забыть всех, кто был рядом, кто поддержал нас в трудную мину-ту.

В одиночку трудно справиться с такой бедой, а всем миром можно и горы свернуть.



В октябре этого года будет 3 года после пересадки. Люся чувствует се-бя прекрасно. Живет качественной полноценной жизнью молодой девочки. Занимается танцами, баскетболом. Как все ее сверстники участвует в различ-ных соревнованиях. Как и раньше, самая активная КВНщица. Придумывает сценарии для школьных праздников и сама активно во всем участвует.



Я хотела бы обратиться к тем родителям и детям, к кому пришла такая беда. Не верьте, что онкология не излечима. Боритесь и верьте в семя и в собственного ребенка, и Бог вам обязательно поможет.



И еще. Я сама знаю, что советов со стороны будет очень много. Культура у нас такая, все дают советы, даже о том, о чем представления не имеют. Доверяйте своему врачу, как себе. И не забывайте благодарить всех, кто протянул вам руку помощи, и самое главное благодарите Бога за каждый прожитый день. И удача обязательно придет.



А еще. Раньше у православных христиан был хороший обычай, в великий праздник Благовещения люди выпускали птиц на волю. Благотворно было делать добро для кого-то в этот день. Сейчас птиц не выпускают. Но если бы в этот день люди оказали посильную помощь заболевшим детям, кто сколько и как может, многим бы детям можно было подарить жизнь.



Я это видела, я знаю не понаслышке. Дети умирают не от онкологии, а чаще от отсутствия дорогостоящих лекарств, невозможности купить трансплантант и т.д. Не скупитесь на добрые дела, и вам это зачтется.



Отсюда

---

ДАВАЙТЕ СДАДИМ КРОВЬ!

[Доноры Детям]

И снова! Дублируя Юлю - Валькирия, повторю:

ЛЮДИ, СДАВАЙТЕ КРОВЬ! СЕЙЧАС ЭТО НУЖНО!

Если вы думаете сдать кровь, но не можете решиться, то эта неделя - отличное время! Если вы боитесь, то в этом посте напишите о своем страхе, мы постараемся развеять его. Если вам есть 18, вы здоровы и веселы, сдайте кровь! Это спасет жизнь!

Тут F.A.Q. по донорству - все вопросы плюс все ответы.

Тут дополнительная информация.





СДАЧА КРОВИ ТОЛЬКО С 18 ЛЕТ!!! Из этого правил нету исключений вообще, ни для кого.

---

Арсений Азаренко

[Доноры Детям]

СВЕТЛАЯ ПАМЯТЬ

Арсений Азаренко









Город: Улан-Удэ

День рождения: 11 Октября, 1994

Диагноз: хронический миелобластный лейкоз

Группа крови: A (II) Rh+

Арсению 11 лет. Он из Бурятии. 24 февраля ему сделали пересадку костного мозга от неродственного донора. 22 апреля - заново, потому что костный мозг не прижился. Это значит, что с начала февраля мальчик лежит в своем маленьком аквариуме 4х4 и борется с болезнью. Врачи молчат. Позади долгие дни в отделение ТКМ. Впереди - тоже самое. Без возможности выйти.

Арсений любит читать, рисовать. Мальчику очень понравился мюзикл "Кошки", который ему удалось посмотреть в сентябре. Перед тем как ложиться на ТКМ Арсений уговорил маму еще раз пойти на "Кошек".

Тут больше информации об Арсении.

Напишите письмо Арсению! Ведь его друзья так далеко.

---

Таня Каверзнева

[Доноры Детям]

Таня Каверзнева







Город: Челябинская обл., пос. Тимирязевский

День рождения: 27 Апреля, 1993

Диагноз: острый миелобластный лейкоз, рецидив

Группа крови: O (I) Rh+

Таня ну просто молодец! Оптимистична, симпатична, талантлива(играет на флейте, учит английский). Таня - отличница, и в родном поселке закончила музыкальную школу с губернаторской стипендией. Уже лежа в больнице, с отличием окончила заочную детскую экологическую школу.

И в больнице она не унывает. То чертика сплетет из трубочек от капельниц, то вышьет бисером, то лягушку из бумаги смастерит...

Врачи считают, что вылечить Таню можно только в Израиле, облучив все тело специальном аппаратом(у нас такого оборудования нет). Каверзневы уже должны были выехать в Израиль, ведь все требуемые деньги уже были собраны, но из-за бюрократических трений выехать не успели - у Тани наступило ухудшение. Теперь Таня с мамой снова ждут возможности выехать в Израиль и надеются, что на этот раз трений не возникнет.

Будет здорово, если вы напишете Тане, поддержите ее. К тому же, день рождея у Тани был совсем недавно, 27 апреля)))

---

F.A.Q. по донорству

[Доноры Детям]

Все неудобства, связанные с затратами времени или не слишком приятными ощущениями ничто по сравнению с пониманием того, что ваша кровь может оказаться спасительной для ребенка.

1)Я хочу сдать кровь для больных лейкозом детей. Как?

Приехать в Российскую Детскую Клиническую Больницу или Онко-центр на Каширском шоссе, сдать анализ, узнать результат и приехать сдать саму кровь или компоненты крови.



2)Что нужнее - кровь или компоненты крови?

В РДКБ - компоненты крови, а именно тромбомасса. Тут можно прочитать больше информации по этой теме.



3)Как сдать анализ?

На обследование нужно приезжать с 9 до 11 утра строго натощак. Отделение переливания крови принимает кровь на анализ в понедельник, вторник, четверг и пятницу. Среда в отделении переливания - санитарный день. Обязательно иметь при себе паспорт или военный билет. В отделении переливания крови лучше сразу говорить, что Вы - безвозмездный донор, хотите сдать тромбоциты для отделения общей гематологии или для отделения ТКМ, тогда Вас должны пропустить без очереди.

Результаты анализов будут известны на следующий день. Если анализы не выявят противопоказаний к донорству, можно договориться о дне и времени сдачи тромбоцитов. Записаться можно на 9, 11, или 13 часов в будние дни. Узнать результаты анализов и записаться на тромбоцитаферез(забор тромбоцитов) можно по телефону: 936-9305, 936-9405, 434-7635. Не забудьте позвонить!



4)Как приехать в больницу?

Проезд: м. "Юго-Западная", 1 вагон, по подземному переходу 2 раза повернуть налево, автобусы №№ 720, 144 или 22я маршрутка до остановки "Детская больница".



Второй вариант проезда:

Метро "Беляево" (первый вагон из центра), автобус или маршрутка 145. На этот же автобус или маршрутку можно сесть на м. "Коньково" (последний вагон из центра, выход по переходу налево, направо, потом снова налево). Остановка "Ленинский проспект". Для проезда обратно к м. "Беляево" надо садиться на 145-й там же, где выходили, т.к. автобус и маршрутка кольцевые.



Третий вариант проезда:

Любая маршрутка или любой автобус, идущие от метро "Калужская" (м-т 226), "Беляево" (261, 752) или "Коньково" (196, 250, 699) до м. "Юго-Западная". Проехать до Ленинского проспекта, от перекрестка пройти пешком минут десять вдоль проспекта в направлении от центра города до пересечения с улицей Саморы Машела.



Адрес больницы - Ленинский проспект, 117, корпус 3, второй этаж.

Если вот эта карта вам не понятна, то можете воспользоваться интерактивной картой Молнет, где по выбранному вами адресу выдается наиболее приемлимая схема проезда. Вот тут можно посмотреть, как пройти от остановки до корпуса 3. Обратите внимание, что проход не через главный вход, а через КПП.



5)Как проходит процедура забора тромбоцитов?

Процедура тромбоцитафереза занимает полтора часа. Аппарат (полностью одноразовое оборудование) забирает из вены кровь, отфильтровывает только тромбоциты, а все прочие компоненты крови возвращает Вам. Забирают только тромбоцитную массу, 450 мл.



6)Я получу за это деньги?

Нет. Мы рассматриваем только безвозмездную сдачу крови. Нужны деньги - ищите другие способы.



7)Почему детям нужна кровь?

Если у ребенка диагноз "лейкоз" или "апластическая анемия", это значит, что ему нужны не только деньги на лекарства, но и кровь.



Сколько бы средств ни удалось собрать, ребенок погибнет, если его оставить без переливания крови. Из этого правила нет исключений. Переливание крови - это один из специфических видов терапии при гематологических заболеваниях, без которого больной погибает в течении 2 или 3 месяцев. Далее можно прочитать тут.



8)Я хочу сдать кровь в другом месте. Можно?

Почему нет? Можно.

Вот тут все станции переливания крови, другие больницы, а так же информация для Питера.



9)Я все же решил сдать кровь. Какие могут быть препятствия?

Противопоказания

Рекомендации донору следует выполнять



10)Что делать, если сдать кровь хочется, но нет времени - не предоставляют отгул на работе, не могу пропустить институт.

Можете. И никто по закону не может вас за это осудить.

Вам обязаны предоставить отгул, вы получите справку.



Статья 6. Обязанности администрации предприятий, учреждений и организаций по содействию донорству крови и ее компонентов



Руководители предприятий, учреждений, организаций, командиры (начальники) воинских частей обязаны:

оказывать содействие государственным и муниципальным организациям здравоохранения в привлечении граждан в ряды доноров;

беспрепятственно отпускать работника, являющегося донором, в организацию здравоохранения в день обследования и сдачи крови и ее компонентов;

предоставлять безвозмездно необходимые помещения для взятия крови;

предоставлять работнику, являющемуся донором, установленные законодательством меры социальной поддержки.



11)Меня обязательно заразят СПИДом и сифилисом! Я не буду сдавать кровь!

Никто не ставит цели заразить вас каким-либо заболеванием. Все оборудование в больнице одноразовое, соблюдается строгая гигиена сотрудников и помещений. Гораздо более распространенные случаи - заражение детей через кровь донора какими-либо заболеваниями, о которых донор не знал или не уведомил врачей. Прежде чем идти сдавать кровь, убедитесь, что сами здоровы, и противопоказаний у вас нет.

Если вы все же боитесь, что вас заразят, перестаньте волноваться! Государство заботится о донорах:



Статья 8. Защита государством прав донора



Государство гарантирует донору защиту его прав и охрану его здоровья, а также предоставляет ему меры социальной поддержки.



Должностные лица организаций здравоохранения обязаны проинформировать донора о донорской функции и гарантиях сохранения его здоровья при сдаче крови и ее компонентов.



Донор подлежит обязательному страхованию за счет средств службы крови на случай заражения его инфекционными заболеваниями при выполнении им донорской функции. Средства на страхование должны входить в себестоимость крови.



Медицинское обследование донора перед сдачей крови и ее компонентов и выдача справок о состоянии его здоровья производятся бесплатно.



В порядке, установленном законодательством Российской Федерации, донору возмещается ущерб, причиненный ему повреждением его здоровья в связи с выполнением им донорской функции, включая расходы на лечение, проведение медико-социальной экспертизы, социально-трудовую и профессиональную реабилитацию.



Инвалидность донора, наступившая в связи с выполнением им донорских функций, приравнивается к инвалидности, наступившей вследствие трудового увечья.



12)И все же я не совсем понял(а)...

Если не очень понятно, прочитайте нижеследующий текст, автору которого я мечтаю поставить памятник. Рассказ о сдаче компонентов крови простым языком обычного донора, который помог выжить ребенку.



ЦУ тому, кто решился.



Вам понадобится два утра – сначала вы сдаете чуть-чуть крови на обследование (с 9 до 11 часов), на следующий день по телефону узнаете результат и записываетесь на саму сдачу тромбоцитов (на 9, 11 или 13 часов).

В первый день вы обреченно просыпаетесь и думаете: "Ну и зачем я туда попрусь? У меня, что ребенок болеет? Нет, здоровый. Да у меня вообще ребенка пока нет. И ехать мне целый час. Да я и дороги не знаю. Вдруг я заблужусь. Вдруг на меня там наорет толстая санитарка в окровавленном халате… И это, наверное, ужасно больно. А потом я потеряю сознание по дороге домой".

Поборов такие мысли, вы понуро бредете умываться. Завтракать нельзя – на обследование кровь сдают натощак.



Приехав на станцию "Юго-западная" в первом вагоне, вы выходите в туннель и идете до упора налево. Там вас ждет 22-я маршрутка за 15 руб. до остановки "Детская больница". Если вы бедный студент, то за 15-20 минут дойдете бодрым шагом (спросите у прохожих, в которую сторону Ленинский проспект, дойдя до него, пройдите триста метров вправо и перейдите дорогу по подземному переходу), напевая: "Но ты ушла в своем оранжевом плаще, ну ты даешь ваще, блин" или что-нибудь такое же оптимистичное.



Найдя третий корпус (охранник на проходной может вас не заметить, а может в ответ на ваше гордое "Я иду в переливание крови" буркнуть "Паспорт давай, ФИО переписать"), вы раздеваетесь, надеваете бахилы (если вам жалко платить за них 6 руб. в гардеробе, можете с видом бывалого посетителя сказать охраннику – "Я в переливание крови, там на входе они свои бахилы дают"), идете направо и поднимаетесь по лестнице на второй этаж (вы записываете?) Слева видите внушительную бронированную дверь с надписью "Отделение переливания крови". Рядом с дверью звоночек. В него можете не звонить, бесполезно. Хотя можете позвонить, конечно, если у вас такое хобби. Но дверь все равно не закрыта, так что вы ее толкаете и заходите. Перед вами стерильный коридор (если ваши шестирублевые бахилы вдруг протекут, вас вычислят по следам и отдадут на органы без возможности апелляции, так что лучше поверх них наденьте еще брезентовые чулки, они слева в ящичке).



Слева по коридору находится зал для доноров (в нем еще есть туалет для доноров, и несколько диванов для доноров, вы чувствуете – вы в своих шестирублевых бахилах здесь желанный гость). Вы занимаете очередь, когда она подходит – показываете паспорт (нужна московская или подмосковная регистрация, мало ли у кого есть в наше время шесть рублей), получаете клочок бумажки, идентифицирующий вас, и календарик с телефонами, идете с этим добром, куда покажут, там вам дырявят венку и берут чуть-чуть вашей крови в шприц. Перевязывают руку. Свободны!



На следующий день примерно после двух вы звоните по указанным в календарике телефонам, узнаете результат ура-ура, не СПИД, а всего лишь сифилис!, если все нормально – записываетесь на завтра или когда вам удобно. Но удобно вам должно быть исключительно в понедельник, вторник, четверг или пятницу.

В день сдачи тромбоцитов с утра, в принципе, все повторяется, но бороться с внутренним голосом, вопрошающим "Ты что, серьезно опять туда попрешься?" уже легче. Подстегивает увиденная в донорском зале надпись в конце информационного плаката: "После сдачи крови будьте осторожны – возможно некоторое недомогание вследствие сильного эмоционального подъема".



В этот раз вам уже не нужно ждать в очереди (кстати, с утра можно съесть что-нибудь легкое, не молочное и не острое, что-нибудь типа пары ложек гречневой каши или яблока, но не банана!), а сразу сказать, что вы записаны на сдачу тромбоцитов. Заполняете небольшую анкету (там спрашивают, в частности, в каких странах вы побывали за последние пять лет, я гордо написала – Турция), заверить, что последние два дня вы не пили спиртных напитков и расписаться в том, что вот буквально два часа назад вы не занимались сексом с больным сифилисом. Вам померят давление (оно должно быть по крайней мере не выше атмосферного) и разрешат приступить.



В том же зале, где вы уже побывали, вас сажают на типа-стоматологическое кресло, включают фильмец (если повезет, если не повезет – то концерт Задорнова) и дырявят в этот раз уже обе вены (так что почитать книжечку не получится). Из одной вены кровь вытекает, в другую втекает обратно, но уже с отобранными тромбоцитами. И так полтора часа (на мониторе отслеживается время, одним глазом вы смотрите Задорнова, другим следите, как 93 минуты вашего утра утекают в мешочек в надписью "Волюнтаре донор"). Вам показывают зеленую полосочку и говорят, что если она станет желтой, то вам нужно сжимать в кулачке резиновую грушу. Первые семь минут вы стремаетесь, судорожно сжимаете грушу, упускаете момент, ваш монитор издает мелодичный звон, к вам подходит медсестра (если повезет – медбрат) и нажимает пимпочку. Они вовсе не считают вас идиотом, мелодичные звоны периодически раздаются ото всех аппаратов. Процесс возобновляется. Постепенно вы входите в ритм, приноравливаетесь нажимать грушу на каждую вторую улыбку Задорнова и, наконец, расслабляетесь. Вам не больно и сознания вы не теряете. Ваше лицо не бледнеет, щеки не осунулись (теперь вы понимаете, почему готам эта затея не интересна?)



В качестве развлечения вы строите глазки мальчикам (или девочкам), сдающим обследование (в доноры берут с 18 лет, откуда там взялись эти по виду десятиклассники?) Вы помните – они сидели впятером в зале для доноров, хихикали и пихали друг друга локтями. В кресле они вдруг серьезнеют и готовятся терять сознание (наверное, готы им чего-нибудь вчера наврали), но не выдерживают и прыскают при взгляде на друзей, которые в приоткрытую дверь строят рожи и изображают крайнюю стадию обескровливания.



А потом все кончается, с вас снимают все шнурочки и иголки, перевязывают оба локтя так туго, что поправить заколку в волосах не получается – руки не сгибаются, и говорят: "Спасибо, приходите еще".

На выходе вам выдают талон на обед, на бензин и на два отгула. Денег не дают, так как вы помните, на мешочке было написано "Волюнтаре"? И вы идете по своим делам, ваше прекрасное утро еще не закончилось (если, конечно, вы записались на 9, а не на 13), вы успеете на работу к 12, или в кино на 11.50, или на пару в 11.30. А ваши тромбоциты будут жить в ком-то чужом. Но вы ведь помните – чужих детей не бывает?



(с) Убийца Матрешек



13)Нет, ну все же у меня остались еще вопросы, да и вообще этот faq не полный!

Координатор по донорам: Екатерина Чистякова, ей можно задать вопрос по телефону 961-49-91

Отделение переливания крови РДКБ: 936-9305, 936-9405, 434-7635

Можно написать в комментах к этому посту или на u-mail.

---

Дополнительно

[Доноры Детям]

Рекомендации донору



Что делать перед сдачей крови:·

- старайтесь регулярно и сбалансированно питаться, накануне сдачи соблюдайте специальную диету

- употребляйте повышенное количество жидкости

- воздержитесь от употребления алкоголя за 48 часов до процедуры

- воздержитесь от употребления аспирина, анальгина и лекарств, содержащих аспирин и анальгетики, за 72 часа до процедуры

- по возможности, воздержитесь от курения за час до процедуры

- обязательно выспитесь!



Как питаться перед сдачей крови:

- за двое суток не употребляйте спиртные напитки.

- накануне исключите из рациона жирное, жареное, острое, копченое, молочные продукты, яйца ,масло.

- рекомендуется - сладкий чай, варенье, хлеб, сухари, сушки, отварные крупы, макароны на воде без масла, соки, морсы, компоты, минеральная вода, овощи, фрукты (кроме бананов).



Соблюдение этих требований особенно важно, если вы сдаете тромбоциты или плазму. Пренебрежение ими не позволит качественно произвести сепарацию Вашей крови (отделение необходимых компонентов) и сделает невозможной сдачу.



Источник: donors.ru

---

Сегодня. Завтра

[Доноры Детям]

I.Были в больнице, еле притащив полновесные пакеты "подарков". Передали все - книжки, раскраски, письма, жутко необходимые ватные диски и чистящие средства.

Несказанное спасибо всем, кто помог!



Теперь по конкретике.

Нужны:

- сканворды-кроссворды-головоломки Ане Анохиной (думаю, другим детям ее возраста тоже не помешает) - она разгадывает их со световой скоростью. С той же скоростью прочитывает книжки (80стр/2часа). А что еще остается - в прозрачном, изолированном от мира боксе?!

Она написала всем (!) ответы, своим аккуратно-красивым почерком (скоро Женя их выложит)

- ватные диски. В отделении ТКМ уходит - пачка (80-120 шт.) в день..

также

- пемолюкс (порошок), Доместос. Там, где иммунитет отсутствует как класс, стерильность должна перекрывать все нормы...



II. Важно! На завтра.



Сегодня мама Ани Анохиной с усталой привычностью, с которой здесь говорят о самых страшных обыкновенному человечесому уху вещах, сказала просто - на завтра есть только один донор. Один. На сто необходимых ежедневно доз тромбоцитов - это в среднем. Математика проста.

С этим надо что-то делать.

Надо сдавать кровь. Очень надо!

Это то, что есть у каждого живого человека. Было бы у каждого - сердце..



Давайте сделаем это организованно.

Давайте встретимся. Познакомимся. Поедем в больницу на сдачу крови. Как дважды два все мы знаем - это так немного для каждого из нас, но так много - для тех, для кого кровь доноров есть ни больше, ни меньше - жизнь.



Вас может остановить:

1. Место жительства - не Москва. Но ведь и в вашем городе есть дети, больные заболеваниеями крови. Важно - не пройти мимо.

2. Противопоказания - здесь: http://donors.ru/page.php?id=16

...

Завтра я еду на тромбоциты. Одна ли - решать вам.

Юля,

временно и.о. Жени

Подробности:

1. Сдача крови (на анализ) - с 9 до 11. Ориентировочно выехать надо около 8-9.

Предварительное время - 8:30.

2. Встретиться, думаю, лучше всего - на м. Охотный ряд, центр зала.

3. Желающие присоединиться - оставьте пожалуйста номер телефона и имя (второе желательно, но необязательно =). U-mail

4. С собой паспорт или военный билет

5. Кровь сдают - Натощак!



Сначала надо пройти обследование в отделении переливания крови в РДКБ, где у Вас возьмут 30 мл крови из вены для анализа.

Результаты анализов будут известны на следующий день. Если анализы не выявят противопоказаний к донорству, можно договориться о дне и времени сдачи тромбоцитов.

---

Поездка в больницу II

[Доноры Детям]

Важно!



В течение недели мне пришло очень много предложений о помощи, денежной, книжной, игрушечной и т.д.

Надо все это передать в больницу. Поэтому в ближайшее воскресенье(14 мая) я туда обязательно поеду. Давайте все встретимся в воскресенье в метро, вы передадите мне все, что хотели!!! Или даже составите мне компанию в поездке)))

Просьба всем тем, кто хочет помочь и готов встретится и все передать.

1)Напишите мне на умэйл, что вы хотите передать и сможете ли вы поехать, или приедете только на "сборы")

2)Оставьте обязательно телефон, имя



1 пункт обязателен для выполнения всеми. Даже тот кто писал - продублируйтесь, а то писем масса. Найти нужное трудно)



С вопросами в комменты.



Для тех, кто поедет в больницу.

Что нужно взять с собой

1)тапочки-шлепки, пластиковые, типа пляжных - обязательно, если хотите пойти в отделение

2)маски на лицо - за 2-3 рубля в каждой аптеке - обязательно для отделения ТКМ

3)то, что вы хотите передать ребенку, если вообще хотите.

Вот и всё. Ограничений по возрасту, полу, цвету кожи и вероисповеданию нет.

Будте готовы к встрече в 14 часов в районе Охотного ряда)



Созвонюсь со всеми, если оставите контакт, напишу где точно и во сколько точно мы встречаемся.

---

Для спамеров, флудильщиков и прочих рекламистов

[Доноры Детям]

Если есть желание помочь в развитии сообщества, то вы можете разместить наш баннер у себя - в дневнике, эпиграфе, сообществе и прочих местах, располагающих рекламным пространством.



1)Банер будет такой как в эпиграфе сообщества, только ссылка будет приводить сюда, а не на сайт donors.ru

Подробная инструкция

Чтобы разместить наш баннер, просто скопируйте нижеследующий код и вставьте его туда, куда хотите.

[XHTML]<a href="http://diary.ru/~rdkb"><img src="http://www.donors.ru/files/1338/donors468x60.gif" alt="Доноры" /></a>[/XHTML]





2)Можно разместить баннер напрямую на сайт donors.ru, инструкция для размещения тут. Если есть вопросы - обращайтесь в комментарии.

---

Алина Болотина

[Доноры Детям]

Алина Болотина





Город: Томск

День рождения: 08 Апреля, 1994

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Группа крови: A (II) Rh-

Алина больна совсем недавно, но уже устала совсем одна. Девочка с которой она дружила, Марина, сейчас лечится в пансионате, и Алине грустно одной - она лепит, играет на ноутбуке в "Кузю", раскрашивает окно своей палаты витражными красками - но совсем одна, ей почти не разрешают выходить в коридор. Напишите Алине, поддержите ее, ведь ей до вас еще никто-никто не писал!

---

[Доноры Детям]

В больнице все стабильно.

Что сейчас нужно:

1)ватные диски - чем больше, тем лучше. Если у кого-то есть желание помочь - мы с радостью примем.

Мама Ани Анохиной попросила ей привезти побольше, потому что у нее они расходуются с молниеносной скоростью. Так что - вперед)

2)книжки - для самых маленьких пациентов, можно даже не новые, итолько бы не порванные.

Мамам очень бы хотелось видеть развивающие книжки - про животных, например. Можно просто книжки, но в твердой обложке и с твердыми страницами - для самых-самых маленьких.

3)еще книжки - но на этот раз для подростков. Про футбол просила одна мама - дитя фанат футбола, читает исключительно про футбол. Журналы про спорт и т.д. А еще - книжки из серии "Черный котенок" - детективы детские - их любят читать многие ребят, но книжек этой серии тотально не хватает. Мамы очень попросили любые книжки этой серии. Я думаю, у многих такие есть, если не жалко отдать - мамы, да и сами дети будут очень рады!

4)чистящее сред-во "Доместос" - в самых разных формах, и чем больше, тем лучше. Его закупили какое-то кол-во, но хватит совсем ненадолго. Поэтому старшая мама попросила доместос. К нему же - бумажные полотенца и салфетки.

Заранее всем спасибо!!!

---

Серёжа Святкин

[mike2006]

Сережа Святкин







Город: Тольятти

День рождения: 02 Июля, 1995

Диагноз: апластическая анемия

Группа крови: B (III) Rh+

Еще одно фото

Сережка очень подвижный, озорной и веселый мальчишка!

С трудом может усидеть на одном месте больше минуты.

Очень любит свою маму, которую не отпускает от себя ни на шаг!

Мальчик хорошо знаком с техникой, постоянно с ней возится.

Сейчас Сережка находиться на амбулаторном лечении. Пробы крови Сережи отправлены в Германию,

чтобы можно было начать поиск неродственного

донора костного мозга.

Мальчик очень любит внимание и заботу, поддержите его!!!

---

Поездка в больницу

[Доноры Детям]

Завтра, 7 мая, я еду в больницу.

Можно ко мне присоединиться - я еду навещать Аню Анохину в боксе ТКМ, передавать письма, может полеплю с Алиной Болотиной и пообщаюсь с другими ребятами.

Скидывайте умылом свои мобильные-домашние, в течение суток я созвонюсь и скажу, где и во сколько мы встречаемся.

Фильм "Белая кровь" посмотрим в отделении))

Что нужно взять с собой

1)тапочки-шлепки, пластиковые, типа пляжных - обязательно, если хотите пойти в отделение

2)маски на лицо - за 2-3 рубля в каждой аптеке - обязательно для отделения ТКМ

3)то, что вы хотите передать ребенку, если вообще хотите.

Вот и всё. Ограничений по возрасту, полу, цвету кожи и вероисповеданию нет.

Будте готовы к встрече в 12-13 часов)

---

Маленькая информация

[Доноры Детям]

В воскресенье на НТВ будет транслироваться фильм про детей, больных лейкозом, про волонтеров, про врачей и РДКБ. Советую всем посмотреть.. Или хотя бы прочитать аннотацию к фильму)







отсюда



upd. анонс с сайта donors.ru

Фильм Алексея Поборцева "Белая кровь"

Завтра, 7 мая, в 15:30 на телеканале НТВ будет показан документальный фильм Алексея Поборцева "Белая кровь". Фильм снимался почти полгода в Российской детской клинической больнице, в регионах России, откуда приехали наши нынешние пациенты и где живут те дети, которые уже вылечились. Героями фильма стали доктора Галина Новичкова, Алексей Масчан, Михаил Масчан и дети Люся Афанасьева, Алина Болотина, Таня Каверзнева, Аня Сорокина и многие другие.

---

Новоприбывшим

[Доноры Детям]

Ребят, я очень удивлена, что резко, за один день так привалило народу. Откуда вы вообще зашли?

К сожалению, многие заявки на вступление я вынуждена отклонить, чтобы не было рекламы, лишних вопросов, и постов не в тему. Простите, принимаю только тех, кто объяснит свое желание вступить.

А так.. спасибо большое, что заглянули, что написали... Просто спасибо за поддержку.